A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou o recolhimento de nove lotes do medicamento Maleato de Enalapril 20 mg após a identificação de um erro de rotulagem nas embalagens. A medida envolve produtos fabricados pela Hipolabor Farmacêutica e foi iniciada voluntariamente pela própria empresa.
Segundo a Anvisa, os comprimidos possuem dosagem correta de 20 mg, mas a embalagem secundária informa equivocadamente a concentração de 10 mg na descrição da composição. O problema não afeta a qualidade nem a fórmula do medicamento, mas pode gerar dúvidas durante a dispensação e administração do produto, especialmente em ambientes hospitalares. Os lotes recolhidos são: 0062/26M, 0063/26M, 0064/26M, 0088/26M, 0089/26M, 0358/26M, 0415/26M, 0506/26M e 0507/26M.
O enalapril é amplamente utilizado no tratamento da hipertensão arterial e da insuficiência cardíaca, além de auxiliar na prevenção de complicações cardiovasculares em determinados pacientes. A orientação é que consumidores e profissionais de saúde verifiquem o número do lote do medicamento e entrem em contato com a fabricante ou com os canais de atendimento da Anvisa em caso de dúvidas.
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